Bronchenolo sed flui (Verelibron srl)

Sciroppo scir150ml

da9.90 €
Principio attivo:Destrometorfano/guaiafenesina
Gruppo terapeutico:Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione
Tipo di farmaco:Farmaco da banco
Rimborsabilità:C
Ricetta:Otc - libera vendita
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • tosse
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    Posologia

    Sciroppo

    Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2/4 volte al dì, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.

    Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3/4 volte al dì, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.

    Somministrare il prodotto ogni 4–6 ore secondo necessità.

    Pastiglie

    Adulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni: 3/6 pastiglie al dì da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.

    Bambini da 6 a 12 anni: 2/3 pastiglie al dì da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.

    Somministrare il prodotto ogni 4–6 ore secondo necessità.

    Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.

    Controindicazioni
  • ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • antidepressivi
  • fenilchetonuria
  • insufficienza respiratoria
  • polmonite
  • asma
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    Interazioni
  • inibitori delle monoamino ossidasi
  • inibitori selettivi del re– uptake della serotonina
  • antidepressivi triciclici
  • antiaritmici
  • chinidina
  • amiodarone
  • fluoxetina
  • paroxetina
  • aloperidolo
  • alcool
  • fenilpropanolamina
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    Avvertenze

    Nei seguenti casi BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico:

    – tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema.

    – Grave insufficienza epatica.

    – Grave insufficienza renale.

    – Uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re–uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere "Interazioni").

    Consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente.

    Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5–7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

    Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore.

    Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE.

    Il prodotto contiene saccarosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

    I pazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi–isomaltasi non devono assumere BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE.

    BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE SCIROPPO contiene alcool etilico. Questo potrebbe rappresentare un fattore di rischio nei pazienti affetti da insufficienza epatica, alcolismo o epilessia, nelle donne in gravidanza e durante l’allattamento e nei bambini.

    BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE SCIROPPO contiene para– idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (più probabilmente ritardate).

    Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

    Gravidanza

    Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

    Effetti Collaterali

    Dati da studi clinici

    Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥1/1000 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA.

    Patologie del sistema nervoso:

    sonnolenza;

    vertigini.

    Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea;

    vomito;

    disturbi addominali.

    Dati post marketing

    Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post– marketing. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota, ma è probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000 pazienti).

    Patologie del sistema nervoso:

    sindrome serotoninergica.

    La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina) (vedere 4.3 e 4.5).

    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

    reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema).

    Eccipienti

    100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para–idrossibenzoato; metile para–idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata.

    Una pastiglia da 2,3 g di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.

    Conservazione

    Nessuna.