Posologia
Adulti e adolescenti (12–18 anni)
15 ml ogni 4 ore (4 volte al giorno). Se necessario le dosi possono essere aumentate fino a 6 volte al giorno. La dose massima giornaliera è 6 dosi al giorno (90 ml)
Popolazione pediatrica
Bambini di età compresa fra i 6 e i 12 anni
7,5 ml ogni 3 – 4 ore (4 volte al giorno). Se necessario le dosi possono essere aumentate fino a 6 volte al giorno. La dose massima giornaliera è 6 dosi al giorno (45 ml)
Bambini di età compresa fra i 3 e i 6 anni
7,5 ml ogni 3 – 4 ore per 4 volte al giorno. La dose massima giornaliera è 4 dosi al giorno (30 ml)
Bambini di età inferiore ai 3 anni
L’uso di Bronchodual Sedativo e Fluidificante è sconsigliato nei bambini di età inferiore ai 3 anni poiché non vi sono dati di sicurezza ed efficacia disponibili sufficienti.
Durata del trattamento
La durata massima del trattamento è di 5 giorni.
Modo di somministrazione
Il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta una scala graduata da 2,5 ml a 20 ml.
La soluzione orale può essere assunta direttamente dal dosatore; in caso di necessità, può essere diluita in acqua o tè caldo.
Usare con cautela in caso di affezione delle vie respiratorie con dispnea, febbre o espettorato purulento.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Bronchodual Sedativo e Fluidificante
Questo medicinale contiene metil–para4–idrossibenzoato e propil–para4–idrossibenzoato utilizzati come conservanti che possono indurre reazioni di ipersensibilità, anche ritardate.
Poiché non vi sono dati disponibili, si sconsiglia l’impiego durante la gravidanza e l’allattamento.
Non vi sono dati relativi all’influenza sulla fertilità.
Sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati, la cui frequenza non è nota.
Disturbi del sistema immunitario
Reazioni di ipersensibilità, shock anafilattico, edema di Quincke
Patologie gastrointestinali
Disturbi gastrointestinali
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Xilitolo, metil–para4–idrossibenzoato, propil–para4–idrossibenzoato, concentrato di succo di lampone, aroma di lampone, gomma xantana, acido citrico monoidrato (E 330), maltodestrina, gomma arabica, acqua depurata.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Conservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.