Aprokam (Laboratoires thea)

Soluzione iniettabile polv 1fl iniet 50mg

Principio attivo:Cefuroxima sodica
Gruppo terapeutico:Antimicrobici
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Rr - ripetibile 10v in 6mesi
GlucosioNon presente
GlutineNon presente
LattosioNon presente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • cataratta
  • Leggi l'intera sezione del foglietto
    Posologia

    Somministrazione intracamerale. Flacone monodose per una singola somministrazione.

    Posologia

    Adulti:

    La dose raccomandata è di 0,1 ml di soluzione ricostituita (vedere paragrafo 6.6), corrispondente a 1 mg di cefuroxima.

    NON INIETTARE PIÙ DELLA DOSE RACCOMANDATA (vedere paragrafo 4.9).

    Popolazione Pediatrica:

    La dose ottimale e la sicurezza di Aprokam non sono state stabilite nella popolazione pediatrica

    Anziani:

    Non è necessario alcun aggiustamento della dose

    Pazienti con compromissione epatica o renale:

    Considerando la bassa dose e la trascurabile esposizione sistemica a cefuroxima attesa utilizzando Aprokam, nessun aggiustamento della dose è necessario.

    Modo di somministrazione

    Aprokam deve essere somministrato dopo ricostituzione mediante iniezione intraoculare nella camera anteriore dell’occhio (somministrazione intracamerale), da un chirurgo oftalmico, nelle condizioni asettiche raccomandate per la chirurgia della cataratta.

    Dopo la ricostituzione, Aprokam deve essere controllato visivamente prima della somministrazione, per verificare assenza di particelle e decolorazione.

    Iniettare lentamente 0,1 ml di soluzione ricostituita nella camera anteriore dell’occhio al termine dell’intervento di cataratta

    Per istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6

    Controindicazioni
  • cefalosporine
  • Leggi l'intera sezione del foglietto
    Interazioni
  • improbabili interazioni
  • Leggi l'intera sezione del foglietto
    Avvertenze

    Il trattamento con Aprokam è esclusivamente per via intracamerale.

    Particolare attenzione è necessaria in pazienti che hanno avuto una reazione allergica alle penicilline o ad altri antibiotici beta–lattamici, in quanto si possono verificare reazioni allergiche crociate.

    Una profilassi antibiotica alternativa dovrebbe essere presa in considerazione nei pazienti a rischio di infezioni da ceppi resistenti, come ad esempio quelli con accertata precedente infezione o colonizzazione da Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA).

    In assenza di dati su particolari categorie di pazienti (pazienti con grave rischio di infezione, pazienti con cataratta complicata, pazienti con altri interventi combinati con la chirurgia della cataratta, i pazienti affetti da patologia tiroidea grave, pazienti con meno di 2000 cellule epiteliali corneali), Aprokam deve essere usato solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. L’uso di cefuroxima non dovrebbe essere considerata come l’unica procedura di prevenzione, ma anche altri misure sono importanti come il trattamento profilattico antisettico. La tossicità endoteliale della cornea non è stata riportata alle concentrazioni raccomandate di Cefuroxima, sebbene non si possa escludere questo rischio e nella sorveglianza post chirurgica il medico deve considerare questo potenziale rischio.

    Gravidanza

    Fertilità:

    Non ci sono dati sugli effetti di cefuroxima sodica sulla fertilità negli esseri umani. Studi sulla riproduzione negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità.

    Gravidanza:

    Ci sono pochi dati sull’uso di cefuroxima in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi sullo sviluppo embrionale e fetale. Cefuroxima raggiunge l’embrione o il feto attraverso la placenta. Non sono previsti effetti durante la gravidanza, in considerazione della trascurabile esposizione sistemica a cefuroxima conseguente all’uso di Aprokam. Aprokam può essere utilizzato durante la gravidanza.

    Allattamento:

    Cefuroxima dovrebbe essere secreto nel latte materno in quantità molto piccole. Non sono attesi effetti avversi alla dose prevista per Aprokam. Cefuroxima può essere usato durante l’allattamento

    Effetti Collaterali

    Non sono stati riportati in letteratura particolari effetti avversi quando cefuroxima viene somministrato con iniezione intraoculare ad eccezione del seguente:

    Disturbi sistema immunitario

    Molto rara (<1/10.000): Reazione Anafilattica.

    Eccipienti

    Nessuno.

    Conservazione

    Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

    Conservare il flacone all’interno dell’astuccio per tenerlo al riparo dalla luce.

    Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione del medicinale, vedere paragrafo 6.3