Principio attivo:Etilefrina cloridrato
Gruppo terapeutico:Stimolanti cardiaci, esclusi i glicosidi cardiaci
Tipo di farmaco:Farmaco etico
Rimborsabilità:C
Ricetta:Rr - ripetibile 10v in 6mesi
GlucosioNon presente
GlutinePresente
LattosioPresente



FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Indicazioni terapeutiche
  • ipotensione ortostatica
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    Posologia

    1 fiala per uso sottocutaneo, per uso intramuscolare o, in caso di collasso grave, anche per uso endovenoso, se necessario più volte al dì con intervalli di due ore.

    Controindicazioni
  • ipersensibili al principio attivo
  • deregolazione ipotensiva
  • ipertensione
  • tireotossicosi
  • feocromocitoma
  • glaucoma
  • ipertrofia prostatica
  • adenoma prostatico
  • ritenzione urinaria
  • insufficienza coronarica, insufficienza cardiaca
  • terapia con digitalici
  • gravidanza
  • allattamento
  • simpaticomimetici
  • cardiomiopatia ostruttiva ipertrofica
  • stenosi delle valvole cardiache o arterie centrali
  • disturbi del ritmo cardiaco
  • ipertiroidismo
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    Interazioni
  • guanetidina
  • reserpina
  • ormoni tiroidei
  • simpaticomimetici
  • ogni altra sostanza con attività simpaticomimetica
  • antidepressivi triciclici
  • antistaminici
  • idrocarburi alifatici alogenati
  • anestetici
  • glicosidi cardiaci
  • diidroergotamina
  • atropina
  • ipoglicemizzante
  • antidiabetici
  • agenti bloccanti adrenergici
  • alfa–bloccanti
  • beta–bloccanti
  • desossicorticosterone acetato
  • chinidina
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    Avvertenze

    Somministrare con cautela in pazienti con tachicardia, aritmie cardiache, gravi disordini cardiovascolari.

    Somministrare con cautela in pazienti con diabete mellito.

    Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con IMAO (vedere paragrafo 4.5).

    L’uso di etilefrina durante una competizione atletica determina positività ai test per l’uso di sostanze senza necessità terapeutica, ad esempio quelle utilizzate per il miglioramento delle prestazioni sportive.

    Fiale a pre–rottura non occorre la limetta

    Gravidanza

    Gravidanza

    Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza Effortil deve essere somministrato solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non deve essere assolutamente usato nel primo trimestre di gravidanza.

    Effortil può causare diminuzione del grado di perfusione uteroplacentare e può causare rilassamento uterino.

    Allattamento

    Non si può escludere il passaggio di Effortil nel latte, quindi Effortil non deve essere somministrato durante l’allattamento.

    Fertilità

    Non sono stati condotti studi preclinici con etilefrina sulla fertilità.

    Non sono stati condotti studi sull’effetto di etilefrina sulla fertilità umana.

    Effetti Collaterali

    Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie:

    Molto comune ≥ 1/10

    Comune ≥ 1/100 < 1/10

    Non comune ≥ 1/1.000 < 1/100

    Raro ≥ 1/10.000 < 1/1.000

    Molto raro < 1/10.000

    Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.

    Disturbi del sistema immunitario:

    Non nota: Ipersensibilità (reazioni allergiche).

    Disturbi psichiatrici:

    Non comune: Ansietà, insonnia.

    Patologie del sistema nervoso:

    Comune: Cefalea

    Non comune: Tremore, irrequietezza, vertigini.

    Patologie cardiache:

    Non comune: Aritmia, tachicardia, palpitazioni.

    Non nota: Angina pectoris, aumento della pressione arteriosa.

    Patologie gastrointestinali:

    Non comune: Nausea

    Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:

    Non nota: Iperidrosi

    Altri effetti indesiderati riportati: vomito, bradicardia riflessa.

    Inoltre, in genere, dopo somministrazione endovenosa, si possono avere: piloerezione, sensazione di freddo, brividi, parestesie.

    Eccipienti

    Acqua per preparazioni iniettabili.

    Conservazione

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.